Всем новорождённым в Карелии будут проводить "пяточный тест"

Фото: pxhere.com

Скриннинг "пяточка" позволит выявить самые распространённые генетические заболевания ещё в доклинической стадии.

Такой тест будут проводить для всех новорождённых без исключений. Раньше нализ проводился на 5 наследственных заболеваний, а теперь на 36. Теперь узнать об опасных для жизни недугах у малыша получится в доклинической стадии. 

"Это большая группа наследственных нарушений обмена веществ, спинальная мышечная атрофия и врождённые иммунодефициты", - уточнил на своей странице в соцсети глава Минздрава Карелии Михаил Охлопков. Ранняя диагностика заболеваний позволит вовремя начать лечение и ребёнок сможет развиваться наравне со сверстниками.

Забор крови у новорождённых проводится из пятки на 1-2 сутки жизни в родильном доме после обязательного информирования родителей и подписания информированного согласия. Если заболевания не выявлены, результаты родителям не сообщаются. 

Комментарии