Детей с тяжелым генетическим заболеванием в Карелии обеспечат бесплатными ингаляторами

В Карелии дети с муковисцидозом смогут рассчитывать на бесплатные ингаляторы. Чтобы защитить интересы несовершеннолетних, страдающих тяжелым недугом, прокуратуре пришлось обратиться в суд. После того, как процесс удалось выиграть, Минздрав Карелии выпустил соответствующий приказ.

Корреспонденты «Вести – Карелия» акцентировали внимание на том, что жить полноценной жизнью дети с подобным заболеванием могут лишь при условии ежедневных ингаляций. Набор медицинского оборудования, которое помогает детям жить, стоит порядка 100 тысяч рублей.

Первый заместитель прокурора РК Сергей Спиридонов пояснил, что отсутствие у родителей больных детей финансовых возможностей приобрести дорогостоящие средства, создавали угрозу для жизни детей.

При этом в Минздраве уточняли, что не могут приобретать для детей ингаляторы, так как они не входят в перечень жизненно необходимых лекарств. Их закупка будет являться нецелевым расходованием бюджетных средств.

Сейчас благодаря приказу Минздрава жизнь родителей детей с муковисцидозом станет хотя бы немного легче. В Карелии заболевание зафиксировано у 15 несовершеннолетних.